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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析

      費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析(一)染菌的雜菌種類分析對(duì)于每一個(gè)發(fā)酵過程而言,污染的雜菌種類的影響是不同的。如在抗生素的發(fā)酵過程中,青霉素的發(fā)酵污染細(xì)短產(chǎn)氣桿菌比粗大桿菌的危害更大;鏈霉素的發(fā)酵污染細(xì)短桿菌、假單胞桿菌和產(chǎn)氣桿菌比污染粗大桿菌...

      2017-03-09
    • 吸水鏈霉菌的發(fā)酵及其抗菌物質(zhì)的分離純化與性質(zhì)研究

      亮發(fā)光桿菌活性物質(zhì)的抑菌譜廣,對(duì)黃曲霉、赭曲霉、黑曲霉等多種病原真菌具有較強(qiáng)的抑制作用。孔板法測(cè)得抗真菌活性物質(zhì)對(duì)黃曲霉的MIC和MFC分別為6.25?g/mL96和12.56?g/mL。抗真菌活性物質(zhì)對(duì)花生的防霉效果明顯,對(duì)家蠶的生長(zhǎng)發(fā)育...

      2017-03-07
    • 常用的厭氧菌培養(yǎng)方法分析

      1.亮發(fā)光桿菌厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管,可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng),厭氧缸是普通的干燥缸,用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境,從而將厭氧菌培養(yǎng)出來。2.厭氧袋(Bio-bag)即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣...

      2017-03-02
    • 費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌采用固體好氧發(fā)酵基本操作流程

      1.費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌工藝流程保藏菌種一菌種活化→三角瓶種子→一級(jí)種子液→發(fā)酵培養(yǎng)基配料混合→培養(yǎng)基滅菌→冷卻→接種→發(fā)酵床通風(fēng)培養(yǎng)→費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物2.種子液的制備(1)斜面菌種活化將費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌的保藏菌種在試管斜面培養(yǎng)基上...

      2017-02-28
    • 青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)基保藏法和操作方法

      1.青海發(fā)光桿菌斜面保藏法將菌種轉(zhuǎn)接在適宜固體斜面培養(yǎng)基上,待其充分生長(zhǎng)后,用牛皮紙將棉塞部分包扎好(棉塞換成膠塞效果更好),置4C冰箱中包藏.保藏時(shí)間依微生物的種類而定.霉菌,放線菌及芽孢菌保存2-4個(gè)月移種一次,酵母菌間隔兩個(gè)月,普通細(xì)...

      2017-02-23
    • BD分枝桿菌檢測(cè)系統(tǒng)操作流程和檢測(cè)原理

      BD分枝桿菌檢測(cè)系統(tǒng)操作流程和檢測(cè)原理亮發(fā)光桿菌*步:選擇操作項(xiàng)第二步:掃描培養(yǎng)管第三步:將培養(yǎng)管放入綠色指示燈亮的測(cè)試孔內(nèi)第四步:當(dāng)出現(xiàn)陽性或陰性結(jié)果,掃描取出對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)管BACTECTMMGITTM960系統(tǒng)檢測(cè)出陽性樣本會(huì)立即以聲單和...

      2017-02-21
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